检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 游离DNA保存管
参考价格: 1500元（2026年更新）
这个检测查什么
这项检查就像给宝宝做一次精细的‘健康摸底’。我们通过分析您血液中宝宝的游离DNA，主要筛查三种最常见的染色体数目异常：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。简单来说，就是看宝宝的这三对关键染色体数量是不是正常的一份，而不是多出了一份。它能帮助发现绝大多数这类情况，让您心里更有底。不过您放心，它是一项筛查技术，主要查这几种高发异常，并不是检查宝宝所有的基因或健康问题，比如结构畸形等还需要依靠后续的超声检查来发现。如果结果提示风险，医生会建议您做进一步的诊断来确认。
谁需要做这个检测
- 年龄在35岁及以上的准妈妈，医生常会建议做这项检查。
- 之前产检有过异常，或担心传统方法有风险的准妈妈。
- 居住在榆林，希望获得更安心孕早期的您。
- 想最早在孕12周左右，就了解宝宝健康情况的您。
- 对生育健康宝宝非常重视，希望通过科技手段增加保障的家庭。
- 因个人体质原因，不适合进行有创检查的准妈妈。
怎么做这个检测
- 在线或电话咨询：您联系我们的榆林服务中心，顾问会为您详细解答。
- 确认并下单：您确认检测意向后，在线支付收费完成订购。
- 安排采样：您可以选择预定榆林的采样点，或接收邮寄的采样包。
- 完成抽血：在孕12周后，到预约点或附近诊所完成抽血。
- 样本送检：采样单位或您本人将样本寄往实验室。
- 实验室分析：实验室收到样本后开始进行基因测序与分析。
- 生成报告：约7-10个工作日，专业的检测报告会制作完成。
- 获取报告：报告将以电子版（可在线查看）或纸质版形式送达您手中。
榆林绥德县无创NIPT机构推荐
绥德万核医学检测中心
地址: 陕西省榆林市绥德县文化路128号
服务区域: 榆阳区、横山区、府谷县、靖边县、定边县、绥德县、米脂县、佳县、吴堡县、清涧县、子洲县、神木市
周边: 近绥德汽车站,绥德县第一中学旁,绥德县体育场附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.8分(285条评价 5星好评80% 4星好评17% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
榆林绥德县其他无创NIPT采样点:
榆林其他区域无创NIPT机构:
1. 佳县万核亲子鉴定基因检测中心(佳县)
电话: 400-8381-255
2. 吴堡万核亲子鉴定基因检测中心(吴堡区)
电话: 400-8381-255
3. 榆林榆阳万核医学检测中心(榆阳区)
电话: 400-8381-255
4. 榆林横山万核亲子鉴定基因检测中心(横山区)
电话: 400-8381-255
5. 米脂万核亲子鉴定基因检测中心(米脂区)
电话: 400-8381-255
常见问题
问: 我直接去检测中心付1500，和通过医务所平台付1500，得到的服务一样吗？
核心的检测和保险服务是一样的，因为样本最终都由同一检测中心分析。但服务体验可能有细微差别，例如采样是否在医院完成、报告获取途径、咨询对接人等。您可以选择自己觉得更便利可靠的渠道。
问: 我40岁算高龄孕妇了，做这个检测有必要吗？
您好，对于35岁及以上的高龄孕妇，胎儿染色体异常的风险会有所增加。因此，无创NIPT对于您这种情况，是更为推荐的筛查选择，它能更早地评估常见染色体非整倍体的风险，帮助您进行下一步的咨询和决策。
问: 检测的时候采的是什么样本？是从我胳膊上抽血吗？
是的，采集的是您的静脉血样本。和常规体检抽血一样，护士会从您的手臂静脉抽取少量血液（大约5-10毫升），整个采血过程非常标准和正规。
问: 双胞胎能不能做这个检测？结果准不准？
您好，双胞胎可以接受无创NIPT检测。但需要告知您，如果是双卵双胎，检测可以一并评估两个胎儿，但如果提示高风险，无法区分是哪一个胎儿异常。同卵双胎的评估则相对更明确。其准确性略低于单胎，检测前请充分了解这一情况。
问: 检测里含的保险是什么？有什么用？
您好，该项目包含的保险是一项增值服务。如果无创NIPT检测结果为低风险，但宝宝出生后确诊为检测范围内的染色体疾病，保险会根据条款提供一定额度的关爱金，为您提供多一份安心保障。
问: 如果我对检测报告里的专业术语看不懂，有客服可以解释一下吗？
有的。在您收到报告后，如果对报告内容有任何疑问，可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务，帮助您理解报告所反映的情况。
问: 我刚查出怀孕，现在才8周，可以做这个无创NIPT吗？
您好，无创NIPT通常建议在孕12周后进行，因为此时胎儿游离DNA在母体血液中的浓度才足够进行准确分析。您目前孕周较早，建议您等到12周后再联系我们安排检测，这样结果会更可靠。
问: 它具体能查出宝宝的哪些问题？
您好，这项检查的核心是筛查宝宝是否存在染色体数量异常。主要是针对21号、18号、13号染色体的非整倍体（即多出一条染色体）进行筛查。有些升级版项目也会覆盖其他染色体异常或性染色体数目异常。
注意事项
- 检测需在孕12周之后进行，效果更好。
- 抽血前不需要空腹，正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 如果是多胎妊娠（双胞胎等），请务必提前告知顾问。
- 若您近期有过输血、移植或免疫治疗等情况，可能影响结果，需告知。
- 报告出具后，建议您与产检医生沟通，以便全面评估。
- 本检测为自费项目，价格为1500元，不支持医保报销。
- 检测包含保险服务，具体保障范围请参阅相关说明。
咨询热线: 400-8381-255 | 微信: DNA6484 | 信息更新: 2026年
