先看数据——榆林吴堡县染色质非整倍体不正常检测 NIPT项目的检测参数和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

报告周期: 7个自然日

参考价格: 1705元(2026年更新)

这个检测查什么

宝宝的每一条染色体都承载着独特的家族遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA,重点评定第21、18和13号染色体的数量是否正常。一般而言,这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条(即“三体”)的常见情况,为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术,但它不能检测所有的染色体问题,也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查结果提示风险升高,通常需要根据医生建议进行后续的确诊性检查来进一步明确。

建议检测的人群

  • 在榆林常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在榆林获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在榆林孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康极为关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在榆林工作生活,希望检测步骤方便、不耽误太多时长的孕妈。

操作流程一览

  1. 在榆林通过电话或在线渠道进行咨询,了解详细信息并预约。
  2. 前往榆林的指定服务点,或等待邮寄的采血服务包送达。
  3. 由专业人员进行手臂静脉采血,过程快速,痛感轻微。
  4. 样本将由专业物流冷链安全送达实验室进行分析。
  5. 实验室采用高通量核酸测序技术对样本进行检测。
  6. 大概7个自然日后,检测报告出具完毕。
  7. 您会收到电子版报告,并可以预约榆林的专业顾问进行解读。
  8. 根据报告结果,顾问会提供后续的健康管理建议。

榆林吴堡县染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐

吴堡万核医学检测中心

地址: 陕西省榆林市吴堡县新建街201号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 榆阳区、横山区、府谷县、靖边县、定边县、绥德县、米脂县、佳县、吴堡县、清涧县、子洲县、神木市

周边: 近吴堡县中心广场,吴堡县人民医院附近,吴堡中学旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(285条评价 5星好评85% 4星好评11% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

榆林其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:

1. 府谷万核医学检测中心(府谷区)

地址: 陕西省榆林市佳县佳芦镇北街74号

电话: 400-8381-255

2. 子洲万核医学检测中心(子洲区)

地址: 陕西省榆林市子洲县人民路南68号

电话: 400-8381-255

3. 榆林万核医学基因检测中心(榆阳区)

地址: 陕西省榆林市榆阳区人民西路183号

电话: 400-8381-255

4. 神木万核医学检测中心(神木区)

地址: 陕西省榆林市神木市河畔路116号

电话: 400-8381-255

5. 清涧万核医学检测中心(清涧区)

地址: 陕西省榆林市清涧县环城路86号

电话: 400-8381-255

榆林三甲医院参考

1. 榆林市第二医院

地址: 榆林市文化南路

电话: 0912-3361308

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 榆林市中医院北方医院

地址: 榆林市榆阳区上郡南路20号

电话: (0912)3234319

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 榆林市中医医院

地址: 陕西省榆林市榆阳区新建南路

电话: 0912-3360442

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 榆林市第一医院绥德医院

地址: 陕西省榆林市绥德县文化路59号

电话: 5641700

资质: 三级甲等 / 综合医院

你可能想知道的

问: 这个检测报告是全国都承认的吗?

您好,是的。检测报告由具有专业资质的实验室出具,具有广泛的认可度,在全国范围内均有效。报告内容专业、清晰,您可以凭此报告进行后续的优生咨询。

问: 抽血疼不疼?大概要抽多少?

采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。

问: 查的这三条染色体异常,分别代表什么病?

21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。

问: 检查前有没有什么要注意的?比如要不要空腹?

不需要空腹,正常饮食即可。采样前也无需特别准备,抽血过程与常规体检抽血一样。保持放松的心情前来采样就可以。

问: 我可以用支付宝或微信支付吗?

您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。