榆林流产组织染色体异常 （低分辨率检测）
¥2400.00起
报告周期：7个工作日个工作日
样本类型：样本A：
①流产/引产物组织
样本B：
②母亲外周血
备注：加做STR需样本A+B同时送检
项目介绍
本产品为流产组织染色体异常的低分辨率检测服务，采用二代测序技术，对流产/引产组织进行染色体拷贝数变异分析。检测旨在明确导致本次妊娠丢失的胚胎染色体是否存在非整倍体、大片段缺失或重复等异常。该检测为低分辨率版本，可检出≥10 Mb的染色体异常，适用于临床初步筛查。检测流程需同时送检流产组织（样本A）及母亲外周血（样本B），通过对比分析可有效排除母源污染，确保检测结果的准确性。若需进行亲缘关系分析以排除母体组织污染或葡萄胎等特殊情况，需加做短串联重复序列分析。检测报告将于7个工作日内出具，为临床医生评估流产原因及后续生育指导提供客观的分子遗传学依据。适用人群
本检测适用于：1. 经历单次或多次自然流产、胚胎停育的患者，希望明确本次妊娠失败的胚胎染色体原因；2. 因医学指征进行引产，需对胎儿组织进行遗传学分析的夫妇；3. 希望为后续妊娠进行遗传咨询和风险评估的夫妇。尤其建议在流产后有生育计划，或年龄≥35岁、有不良孕产史的女性进行此项检测。临床意义
检测所有染色体非整倍体异常、5Mb以上不平衡结构异常及微缺失微重复异常，用于分析自然流产、异常妊娠的遗传学原因，指导再次生育检测方法
二代测序常见问题
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